No último dia 14/02/12 aconteceu no anexo Ministério da Saúde, Ed. Premiun, Torre I - Cobertura, sala 01 - Brasília/DF.
(Manhã) 09h às 12h
- Conhecendo a Política Nacional de Atenção Integral à Saúde das Pessoas com Doença Falciforme. (Dra. Joice Aragão).
- A Doença Falciforme na visão do profissional
- A Doença Falciforme na visão do usuário
- Roda de conversa
(Tarde) 14h às 17h
-Explicitação dos participantes sobre as suas expectativas para o cumprimento da pauta proposta.
- Elaboração de documento conjunto.
- Encerramento.
Posso dizer que foi muito proveitoso que saiu varias idéias que sem dúvida irão ser posta em prática e sem dúvida irá ajudar todos. Discutimos a questão da Doença Falciforme a partir dos homens com a doença: onde estamos, como vivemos, que assistência estamos recebendo com relatos de nós usuários João Fernando - Diretor de Políticas Públicas da Fenafal, Sidney Santos - Coordenador da Associação de Pessoas com Doença Falciforme de Alagoas e Fábio Henrique - Coordenador da Associação Paraense e sugerimos o que queremos do SUS a partir dessa discursão elaborar propostas de trabalho conjunto e sugerimos o encontro dos Homens que provavelmente acontecerá no 2ª semestre de 2012 o local ainda será definido pelo Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Atenção à Saúde – Coordenação da Política Nacional de Atenção Integral à Saúde das Pessoas com doença Falciforme.
Com isso posso afirmar que nosso reunião foi muito proveitosa e que temos certeza que isso foi um ganho muito grande para todos das Associações do Brasil e também para Fenafal.
Parabéns, Binho!
ResponderExcluirFico feliz que continues representando as pessoas com DF com tamanha competência.
Desejo que a tua experiência seja seguida por tod@s que almejam melhoria em sua qualidade de vida e, principalmente, que consigam disseminar bons exemplos de como é possível viver dignamente com anemia falciforme.
AbraSUS:
Ariana =]