Assim como eu existe milhares de pessoas que vivem com Doença Falciforme. O blog vai mostrar que todos com DF são exemplos de superação e mostrar a todos que somos capazes. E direcionar as pessoas portadoras de anemia falciforme para que elas possam conhecer os problemas uns dos outros. E tem ainda o objetivo de discutir e debater a respeito da anemia falciforme e os estudos mais recentes para sanar todas as duvidas dos visitantes.
quinta-feira, 19 de novembro de 2015
Voltando a postar
Pessoal, vi que mesmo sem alimentar o blog há muito tempo, vira e mexe tem um comentário uma postagem, em meio de um mundo cheio de inovações nas redes sociais, fico feliz em saber que ainda tem espaço para os blogs.
O que posso dizer pra vocês que de 10 anos pra cá, nós pessoas com Doença Falciforme ganhamos qualidade de vida o atendimento melhorou o tratamento melhorou a hydrea está aí ganhamos qualidade de vida e hoje só falta ser publicada a portaria do TMO (Transplante de médula óssea), sendo que existe um protocolo com que a médula seja compativel de um irmão ou irmã mesmo pai e mesma mãe.
O mais importante de tudo é que temos pessoas que estão lutando por nossos direitos temos a FENAFAL - Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes, temos associações em vários estados procure a do seu estado temos uma gama de grupos que debatem os assuntos Doença Falciforme no facebook e hoje temos excelentes profissionais: Médicos, dentistas, fisioterapeutas, psicólogos, assistentes sociais, enfermeiros, grupos sociais e hoje podemos dizer que existe Gente que cuida da Gente, somos um grupo de pessoas igual o ditado sul-africano UBUNTU - Eu sou porque Nós somos, estamos mais forte e unidos todos pela mesma causa.
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