Voltando a postar

Pessoal, vi que mesmo sem alimentar o blog há muito tempo, vira e mexe tem um comentário uma postagem, em meio de um mundo cheio de inovações nas redes sociais, fico feliz em saber que ainda tem espaço para os blogs. O que posso dizer pra vocês que de 10 anos pra cá, nós pessoas com Doença Falciforme ganhamos qualidade de vida o atendimento melhorou o tratamento melhorou a hydrea está aí ganhamos qualidade de vida e hoje só falta ser publicada a portaria do TMO (Transplante de médula óssea), sendo que existe um protocolo com que a médula seja compativel de um irmão ou irmã mesmo pai e mesma mãe. O mais importante de tudo é que temos pessoas que estão lutando por nossos direitos temos a FENAFAL - Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes, temos associações em vários estados procure a do seu estado temos uma gama de grupos que debatem os assuntos Doença Falciforme no facebook e hoje temos excelentes profissionais: Médicos, dentistas, fisioterapeutas, psicólogos, assistentes sociais, enfermeiros, grupos sociais e hoje podemos dizer que existe Gente que cuida da Gente, somos um grupo de pessoas igual o ditado sul-africano UBUNTU - Eu sou porque Nós somos, estamos mais forte e unidos todos pela mesma causa.