Mãe de uma pessoa com Doença Falciforme, pode ser sua sua história .

Bem como esse domingo é dia das mães nada, mas justo do que homenageá-las vou contar um pouquinho dessa trajetória da minha mãe possa ser que algumas mães ou até Falcêmicos se identifiquem.

Minha mãe já tem e é uma estrela desde que nasceu por que se chama Dalva, mas também poderia ser Xena porque ela realmente é uma Guerreira Principalmente por ter cuidado de mim que com 08 meses foi descoberto que tinha DF, já pensou você mãe escutar de um médico que seu filho não vai sobreviver nem aos 07 anos e hoje to aqui narrando isso pra vocês. Imagina só ela sempre foi minha mãe e meu pai porque não cheguei a conhecer ele meu aniversário de 01 ano não teve por que eu estava internado com pneumonia pensa numa mulher que sempre batalhou e batalha até hoje noite em claro pra cuidar e de mim e ainda trabalhar fora sem ninguém pra ajudar é isso mesmo... Mas sempre tava lá do meu lado firme forte, pequeninha no tamanho, porém uma gigante na coragem, dedicação, determinação, confiante e persistente “sempre ao meu lado”.

Amo muito essa mulher que sempre está do meu lado pro que der e vier me apoiando em tudo e em todas as decisões. Em relação a doença a sei que minha mãe passou várias noites em claro comigo durante crises, dores e até me acompanhando nas transfusões e hoje controlo a DF e levo minha vida bem tranquilo e quando tenho minhas crises já faço o possível para não incomoda - lá até porque sei o que ela passou por comigo.

Hoje em dia quando tenho crise principalmente de madrugada saio de mansinho pego minha carteira e vou para o hospital depois só vejo o telefone tocar.

- onde tu ta meu filho?
- Me deu uma crise to aqui na Unimed, mas daqui a pouco to em casa.

E é isso ter Doença Falciforme é difícil, mais difícil mesmo é cuidar de quem tem Doença Falciforme tentar ajudar e não poder.

Que Deus ilumine todas as Mães porque elas são únicas que nem nosso sangue insubstituível.

Feliz Dia das Mães!!!

Sei que não é fácil ter Anemia Falciforme, O importante é Viver e Conviver com AF.

É meus amigos todos vocês sabem o quanto é difícil, mas não é o fim do mundo ter e conviver com a anemia falciforme não é fácil, mas a superação em tudo que conseguimos é o melhor de tudo na vida.

Sempre sou um cara alto astral pacas gosto de fazer as pessoas sorrirem tenho um situação e quero compartilhar com vocês o que aconteceu comigo lembro bem como se fosse hoje. Isso 2003 tive uma crise tão forte, mas tão forte que dessa vez era uma dor na perna esquerda que se pudessem tirar minha perna pra passar a dor seria melhor mas essa crise veio porque eu também estava com uma pneumonia, nesse tempo eu tava sem plano de saúde tive que esperar um leito em uma rede do Sus fui internado numa enfermaria de um grande hospital público referência aqui em Belém, fiquei numa parte onde se encontrava só paciente de Leucemia lá tinha vários paciente que quando voltavam da quimioterapia parecia que era o fim do mundo.

Quando melhorou minha crise tentei passar um pouco da minha alegria para todos os demais que estavam lá na enfermaria via jogos na TV, jogava baralho, contava piada tentava fazer ao máximo para que todos que estavam lá naquele momento tivessem uma alegria mesmo que fosse momentânea, até porque tinha pacientes que já estavam lá meses muitos desses que estavam lá hoje não estão mais entre nós. Depois que sair de lá ainda voltei umas 2 vezes lá fazia o possível para que eles pelo menos esquecessem que eram pessoas doente pelo menos naquele momento ali.

Daí em diante fiz uma análise sei que é ruim ter Anemia Falciforme mas existe doenças muito mas graves que a nossa e eu sei que cada um daqui pode superar aprender a viver e conviver com AF.