Mãe de uma pessoa com Doença Falciforme, pode ser sua sua história .

Bem como esse domingo é dia das mães nada, mas justo do que homenageá-las vou contar um pouquinho dessa trajetória da minha mãe possa ser que algumas mães ou até Falcêmicos se identifiquem.

Minha mãe já tem e é uma estrela desde que nasceu por que se chama Dalva, mas também poderia ser Xena porque ela realmente é uma Guerreira Principalmente por ter cuidado de mim que com 08 meses foi descoberto que tinha DF, já pensou você mãe escutar de um médico que seu filho não vai sobreviver nem aos 07 anos e hoje to aqui narrando isso pra vocês. Imagina só ela sempre foi minha mãe e meu pai porque não cheguei a conhecer ele meu aniversário de 01 ano não teve por que eu estava internado com pneumonia pensa numa mulher que sempre batalhou e batalha até hoje noite em claro pra cuidar e de mim e ainda trabalhar fora sem ninguém pra ajudar é isso mesmo... Mas sempre tava lá do meu lado firme forte, pequeninha no tamanho, porém uma gigante na coragem, dedicação, determinação, confiante e persistente “sempre ao meu lado”.

Amo muito essa mulher que sempre está do meu lado pro que der e vier me apoiando em tudo e em todas as decisões. Em relação a doença a sei que minha mãe passou várias noites em claro comigo durante crises, dores e até me acompanhando nas transfusões e hoje controlo a DF e levo minha vida bem tranquilo e quando tenho minhas crises já faço o possível para não incomoda - lá até porque sei o que ela passou por comigo.

Hoje em dia quando tenho crise principalmente de madrugada saio de mansinho pego minha carteira e vou para o hospital depois só vejo o telefone tocar.

- onde tu ta meu filho?
- Me deu uma crise to aqui na Unimed, mas daqui a pouco to em casa.

E é isso ter Doença Falciforme é difícil, mais difícil mesmo é cuidar de quem tem Doença Falciforme tentar ajudar e não poder.

Que Deus ilumine todas as Mães porque elas são únicas que nem nosso sangue insubstituível.

Feliz Dia das Mães!!!